谢 建，梁珊珊，宋 波，秦忠心，彭俊秋，王 冰，赵大奎

    心房颤动是临床常见的心律失常之一，易导致心力衰竭、脑卒中等并发症[1]，给家庭和社会带来沉重负担，因此，明确心房颤动的发生发展机制对预防和治疗心房颤动有重要意义。心房纤维化被认为是心房颤动发生与维持的关键因素[2]。心房纤维化主要是心肌细胞外基质重构。多种炎症细胞及炎性因子参与心肌细胞外基质重构[3]。辅助性T细胞17(T helper 17，Th17)是近年来新发现的一种由TH0细胞在转化生长因子β1(transforming growth factor β1，TGF-β1)、白介素6(interleukin-6，IL-6)、白介素23(IL-23)和白介素21(IL-21)刺激下分化而成CD4+T细胞亚群，主要分泌白介素17(IL-17)而发挥促炎作用[4]，在自身免疫性疾病和机体防御反应中具有重要意义[5]，而干扰素、白介素4(IL-4)、细胞因子信号传送阻抑蛋白3可抑制TH0细胞分化为TH17细胞[6]。

    TH17细胞在自身免疫中发挥重要作用。相关研究证实，IL-17、白介素1(IL-1)、IL-6及干扰素在心力衰竭、病毒性心肌炎、动脉粥样硬化等多种疾病中发挥重要的调节作用[7-8]。已有研究表明，心房颤动动物IL-17高表达，IL-17可促进T细胞激活并刺激上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞产生多种细胞因子如IL-6、IL-8、粒细胞-巨噬细胞刺激因子、化学增活素及细胞黏附分子1(cellular adhesion molecule 1，CAM-1) ......