李欣慰，张 敏，刘 坤

    高血压是危害老年人身体健康的慢性病之一，老年高血压严重可导致心脑血管并发症发生，使靶器官受损，导致急性冠状动脉综合征、急性脑梗死、脑卒中等疾病，甚至致残或致死[1-2]。高血压是老年人动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)形成的重要危险因素之一，颈动脉内膜中层厚度(intima-media thickness，IMT)增加是评价AS程度的常用指标[3-4]。高血压及AS的发病机制尚未完全清楚，微小RNA(miRNA)或称非编码RNA，约占整个人类基因组的1%，约有三分之一人类基因受miRNA调控[5]。126是内皮特异性miRNA，在高血压病人血清中高表达[6]。miR-126高表达能够调控肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)水平，抑制其诱导的血管细胞黏附分子-1(soluble vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1)表达，降低白细胞在血管内皮的黏附能力，以达到抗AS的作用[7]。血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1，IGF-1)是受生长激素调控的多肽类生长因子，化学结构与胰岛素类似，一般通过自分泌、旁分泌、内分泌等方式参与机体代谢，促进血管上皮及平滑肌细胞增生，促进细胞分裂和增殖[8]。本研究测定老年高血压病人血清中miR-126、IGF-1表达水平，并分析其与颈动脉内膜中层厚度(IMT)的关系。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取本院2018年1月—2019年1月收治的老年高血压病人94例 ......