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编号:213177
脑血疏口服液对脑出血大鼠神经功能及CD36表达的影响
http://www.100md.com 2021年4月15日 中西医结合心脑血管病杂志 2021年第7期
血肿,1材料与方法,2结果,3讨论
     黄 幸,常静玲,刘长英,刘若凡,高永红,李晶娅,张根明

    脑出血(intracerebralhemorrhage,ICH)指原发性脑血管破裂导致脑实质出血,是发病率仅次于缺血性卒中的高发病率脑卒中亚型,具有高病死率及高致残率的特点[1-3]。目前认为脑出血后形成的血肿压迫脑实质导致的继发性脑损伤是影响脑出血病人预后的主要原因[4],脑出血后预防血肿扩大及促进血肿本身的清除仍然是脑出血治疗的研究重点。临床应用脑血疏口服液(国药准字20070059,国家中药保护品种)发现其对血肿吸收有促进作用[5],有利于病人神经功能康复[6]。本研究观察脑出血急性期应用脑血疏口服液对脑出血模型大鼠神经功能的影响,观察脑血疏口服液对脑组织CD36蛋白表达的影响,为临床应用提供理论和实验依据。

    1 材料与方法

    1.1 动物分组 无特定病原体动物(SPF)级健康雄性SD大鼠18只,体质量(270±20)g,购自北京维通利华实验动物技术有限公司,许可证编号:SCXK(京)2016-0011。本研究所用动物均饲养于北京中医药大学东直门医院实验动物中心。实验过程中各环节严格遵守实验动物管理规定。按随机数字表法将大鼠分为假手术组、模型组和脑血疏组,每组6只。各组间大鼠体质量比较差异无统计学意义。

    1.2 试剂与仪器 Ⅶ型胶原酶(美国 Sigma 公司),脑血疏口服液(山东沃华医药科技股份有限公司生产,国药准字Z20070059),CD36抗体(Abcam);数字脑立体定位仪(AST);微量注射泵(HARVARD);恒温加热仪(HARVARD);微量进样器10 μL(Hamilton);自动脱水、包埋机、烤片机(武汉俊杰电子有限公司);光学显微镜(日本Nikon Ci-S型)。

    1.3 脑出血动物模型建立 采用Ⅶ型胶原酶以大鼠尾状核为目的注射点来制备大鼠脑出血模型[7]:大鼠术前禁食不禁水过夜,腹腔注射3.5%水合氯醛麻醉。剃去手术区域毛发,碘伏局部消毒,俯卧位固定于立体定向仪上,并在顶部行正中切口 ......

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