李 丽，韩学斌，安 健，高兵兵，李天亮，杜 惠

    传统起搏器通过静脉系统植入单根或多根导线夺获心肌组织或传导系统，需要制作囊袋容纳脉冲发生器。约12.5%的病人因术后出现囊袋感染、导线磨损或脱位、气胸、血肿、影响美观等问题，生活质量下降，无导线起搏器因可避免上述问题[1]，越来越受到临床关注。无导线起搏已经国外大样本、多中心临床数据证实其有效性及安全性[2]。本研究分析6例成年病人植入无导线起搏(Micra VR， MC1VR01，美国美敦力公司)的安全性及有效性。

    1 资料与方法

    1.1 研究对象 选取2019年12月—2020年5月在山西省心血管病医院行无导线起搏器植入的病人。纳入标准：符合2018年美国心脏病学学会(American College of Cardiology，ACC)/美国心脏协会 (American Heart Association，AHA)/美国心律学会 (Heart Rhythm Society，HRS)有单腔起搏器植入适应证的Ⅰ类或Ⅱ类病人[3]；预计起搏比例较低的间歇高度房室传导阻滞或偶发心室停搏的病人，预计起搏比例5 mV，阻抗500～1 500 Ω，阈值

    2 结 果

    2.1 病人临床情况(见表1)

    表1 病人临床资料

    2.2 手术情况 6例病人均成功植入MicraVR ......