缺血性脑卒中是威胁人类健康的主要疾病，具有高致死率、高致残率、高复发率等特点，而且其发病率仍在上升[1-3]。脑缺血损伤被认为是缺血性脑卒中最基本的一个复杂发病机制，涉及多种生命活动，如神经元凋亡[4]、星形胶质细胞活化[5]、促炎症反应和氧化应激[6]，脑缺血导致局部血液阻塞，大量缺氧、缺糖从而造成大脑损伤。尽管目前对脑缺血损伤的治疗有了长足的进展，但对于大量的脑缺血病人来说，其治疗效果仍不理想，究其原因主要是因为对病理过程缺乏清晰的认识。因此，阐明缺血性脑卒中的分子机制对于脑缺血损伤的有效治疗具有重要意义。

    microRNAs(miRNAs)是一种短的非编码RNA，常见于转录后调控基因的表达，主要与靶向信使RNA的3′-非翻译区结合，从而达到调节细胞的活动[6]。现有研究表明miR-19a-3p是miR-17-92的一个重要组成部分，与肺癌、胃癌、乳腺癌、肝细胞癌等疾病的发生有关。此外，miR-19a-3p在胶质瘤细胞和星形细胞胶质瘤组织中过表达，并与胶质瘤病人的恶性程度密切相关，是胶质瘤发生的重要因素之一。更重要的是，miR-17-92簇在小鼠神经前体细胞中表达上调，miR-17-92无论是在培养的缺血神经前体细胞中还是在缺血动物的心室下区的过度表达都明显促进了细胞的增殖，而miR-17-92、miR-18a和miR-19a-3p单个成分的抑制 ......