田红彪，王玉霄，郑晓拓，王 燕，孙丽静

    冠心病是导致人类死亡的主要疾病之一，我国冠心病的患病数达1 100万人，且患病率及死亡率均有增加趋势[1]。许多心血管疾病的危险因素，例如脂质堆积、高血糖和氧化应激等均能影响血管内皮细胞的功能，引起血管性疾病，例如冠状动脉粥样硬化，进而引起严重的心脏损伤或重塑。深入研究冠心病发生发展的分子机制，寻找新的诊断及治疗的生物标志物具有重要意义。长链非编码核糖核酸(long none coding RNA，lncRNA)是长度大于200核苷酸的非编码RNA分子。lncRNA能通过表观遗传学修饰、结合微小RNA等机制对基因表达进行调控，影响细胞的发育、分化、代谢及衰老等过程[2]。lncRNA转移相关的肺腺癌转录本1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1，MALAT1)基因位于11q13.1，该基因具有两个外显子，成熟转录本3′端没有poly A尾巴。lncRNA-MALAT1位于细胞核中，可作为核糖核蛋白复合物的分子支架[3]。此外，lncRNA-MALAT1可作为许多基因的转录调节因子，包括影响细胞迁移、细胞周期调控相关基因等[4-5]。lncRNA-MALAT1在心血管疾病中具有重要的作用，有研究发现，在缺氧、高血糖、细胞因子和氧化应激等条件刺激下的血管内皮细胞及心肌细胞中lncRNA-MALAT1表达上调，并且是心血管疾病的重要危险因素[6-7]。本研究观察冠心病病人血清lncRNA-MALAT1水平变化，并初步分析其临床意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年3月—2019年3月保定市第四中心医院诊治的冠心病病人119例为冠心病组，年龄34～76(57.4±6.7)岁，男76例，女43例；选取同期就诊的且经冠状动脉造影显示排除冠心病的病人80例为对照组 ......