刘思文，李建国，2

    动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)是心血管疾病主要的病理基础之一，每年大量病人因心血管疾病(cardiovascular diseases，CVDs)死亡，是造成全球疾病性死亡的主要病因之一[1]。巨噬细胞在动脉粥样硬化的进展中起着核心作用，从早期的泡沫细胞形成到晚期动脉粥样硬化斑块破裂出血，巨噬细胞贯穿动脉粥样硬化病理全程。当遇到刺激时，机体内巨噬细胞通过信号转导与转录激活因子(STAT)通路激活、miRNA调节和G蛋白调节等途径发生极化分化成不同亚型的巨噬细胞[2]，不同亚型的巨噬细胞通过不同的机制对动脉粥样硬化进程发挥不同作用。本研究旨在总结巨噬细胞极化表型的最新研究进展，以期为动脉粥样硬化的靶点治疗提供理论依据。

    1 巨噬细胞

    巨噬细胞起源于骨髓干细胞，由单核细胞在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor，GM-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor，M-CSF)的刺激下分化而来。巨噬细胞参与机体免疫、炎症修复等生理病理过程，在炎症性疾病(如脓毒症、哮喘、动脉粥样硬化)中通过调控宿主炎症反应扮演重要角色[3]。巨噬细胞具有强大的可塑性，在不同的组织中遇到的微环境和信号不同，巨噬细胞通过极化表现出特定的表型，并做出特定功能性反应。

    2 巨噬细胞极化与动脉粥样硬化

    动脉粥样硬化作为一种常见的慢性炎症性血管性疾病 ......