卢 玲，黄其柳，黄小妹，吕婷婷，何乾超，梁 妮，刁丽梅

    胶质母细胞瘤又叫多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma，GBM)，是最常见和最具侵袭性的原发性脑瘤，中位生存时间只有15个月[1]。尽管采用手术、放疗、化疗等治疗策略病人生存时间有所改善，但预后仍较差，5年死亡率大于90%[2]。随着转录组学研究的进展，对胶质母细胞瘤的潜在分子机制的认识不断提高，且提出了不同的临床见解和治疗决策。目前，分子治疗仍被认为是胶质母细胞瘤治疗的重要突破口之一。多种mRNA分子标记已被证实在胶质母细胞瘤中发挥重要作用，包括表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)、酪氨酸激酶受体2(v-erb-b2 erythroblastic leukemia viral oncogene homolog，ERBB2)和异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)等[3-6]。因此，通过挖掘胶质母细胞瘤发病的潜在分子机制，识别潜在的分子生物标记物，可对胶质母细胞瘤进行早期的诊断、预防和个性化治疗。SOX基因是一组编码转录因子的发育调控基因，在人和小鼠中有20个SOX相关基因的表达[7]。早期的研究已经证实，SOX基因参与了许多发育过程，如性别决定和分化、神经发生、软骨发生和胸腺细胞分化[8]。近期研究还发现，SOX基因的突变和异常表达与多种肿瘤的发生发展有关[9-11]。既往研究发现，SOX2表面蛋白在正常胃黏膜中表达，但在部分人胃癌组织中表达下调，SOX2通过影响细胞周期阻滞和凋亡，在抑制胃上皮细胞的生长中发挥了关键作用[12]。在小细胞肺癌病人血清中也检测到SOX(SOX1、SOX2、SOX3、SOX21)基因表达上调[13]。此外，SOX家族抗体(包括SOX1、SOX2、SOX3、SOX21)在区分小细胞肺癌(SCLC)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和非肿瘤LEMS中具有诊断价值[14]。SOX21基因在小细胞肺癌中的作用已被研究证实 ......