程 皓，阴怀清，王 娟，史瑞玲

    高胆红素血症是新生儿期常见的疾病，主要是由于胆红素合成与清除生理不平衡所致。某些情况下，循环胆红素水平升高导致急性胆红素脑病、慢性胆红素脑病及大脑皮层下结构的永久性神经损伤，早期通过合理喂养、蓝光照射或换血等治疗可降低血清胆红素水平，但仍缺乏有效的干预挽救胆红素所致脑病的神经细胞损伤，从而导致神经发育异常，遗留智力低下、听力障碍、癫痫、脑性瘫痪或自闭等后遗症，严重者出现死亡[1-2]。本研究通过对7 d龄新生SD(Sprague Dawley)大鼠腹腔注射胆红素溶液建立高胆红素血症模型，探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)能否促进高胆红素血症所致脑组织神经细胞损伤的修复，观察其对神经细胞Bcl-2、Bax表达的影响，从而阐明bFGF可能的脑保护机制，为临床防治胆红素脑病提供理论依据[3]。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料 胆红素购自美国MCE公司，注射用bFGF、脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(Tunnel)试剂盒-POD(MK10235)、一抗(Rabbit Anti-Bcl-2、Rabbit Anti-Bax)、二抗(SA1022-兔IgG SABC免疫组化染色试剂盒)购自武汉博士德生物技术公司。柠檬酸缓冲液、乙二胺四乙酸(EDTA)的抗原修复液、磷酸缓冲盐溶液(PBS)、二氨基联苯胺法(DAB)显色试剂盒等由山西医科大学第一医院病理科提供。

    1.2 动物模型建立

    1.2.1 实验动物 新生7 d龄的健康清洁级SD大鼠120只(由山西医科大学实验动物中心提供)，体质量10.8～16.2 g，雌雄不限，随机按窝系、体质量分为3组：正常空白对照组(CG组)、高胆红素血症组(EG1组)和bFGF干预组(EG2组)，每组40只大鼠。

    1.2.2 胆红素溶液制备 电子天平避光情况下称取胆红素晶体50 mg，取1 mL 0.5 mol/L NaOH溶液溶解，量取9 mL双蒸水倒入，使用0.5 mol/L的稀盐酸溶液调节pH值至8.5，得到浓度为5 mg/mL胆红素溶液 ......