彭思思，陈 乔，王鹏云

    心力衰竭是心脏疾病发展的终末阶段，常见于中老年人，但近年来在年轻群体中越来越常见[1-2]。研究显示，全球心力衰竭的发病率高达1%～3%，近年来呈现不断上升的趋势[3-4]。心力衰竭可引起不同程度的呼吸衰竭、咳血、失眠无力及神经系统疾病等，更有严重者存在一定的猝死风险[5]。目前，临床发现心力衰竭主要由高血压、糖尿病或者基础心脏病等引起，且通常存在反复发作的情况[6]。对于心力衰竭的诊断，需要依靠X线检查、超声心动图等影像技术[7]。虽然其诊断准确性较好，但并不利于早期心力衰竭大范围的临床筛查。而对于心力衰竭的治疗，目前尚无有效的完全根治方案，临床主要通过长时间的保守控制治疗降低心力衰竭的潜在威胁[8]。因此，充分了解心力衰竭的发病机制，寻找到新的诊治方案将是降低其潜在威胁的关键。

    近年来，研究学者将目光聚焦在长链非编码RNA(LncRNA)[9]。LncRNA作为一种已被证实参与了多项慢性疾病、心脏疾病的重要因素，具有成为疾病诊断标志物、分子治疗靶点的重要意义[10-12]。其中，LncRNA NEAT1是近年来被发现的家族成员之一，最早被证实参与了冠心病的发生[13]。随后，陆续有研究指出NEAT1还与心肌梗死、心肌细胞缺氧也密切相关[14-15]，但与心力衰竭的关系尚不清楚。推测NEAT1可能同样参与了心力衰竭的发生，且有望成为未来心力衰竭的诊治突破口。本研究将通过探究NEAT1在心力衰竭中的价值，为未来临床诊治心力衰竭提供新的参考依据。

    1 资料与方法

    1.1 病人信息与纳入、排除标准 选取2019年8月—2020年10月江汉大学附属医院武汉市第六医院收治的高血压合并心力衰竭病人87例(观察组)及同时期高血压病人95例(对照组)为研究对象。心力衰竭病人中左心衰竭54例，右心衰竭28例，全心衰竭5例 ......