肠道微生物代谢与心血管疾病关系的研究进展
胆碱,丁酸,菌群,1肠道微生物,2菌群代谢与心血管疾病,3菌群代谢与高血压,4菌群代谢与炎症,5生活习惯干预,6微生物疗法,7微生物移植,8小结与展望
台润东,黄淑田,马娇婷,台鸣娟,葛捷丽,姚冰琪心血管疾病是一组心脏和血管疾病,包括高血压、冠心病、脑血管疾病、周围血管疾病、心力衰竭、风湿性心脏病、先天性心脏病和心肌病[1]。心血管疾病是全球范围内发病率和死亡率较高的疾病[2]。研究表明,肠道微生物群的改变可能与心血管疾病有关[3-4]。一些肥胖相关合并症病人,如2型糖尿病(type-2-diabetes,T2D)和非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD),也出现肠道微生物群紊乱[5]。微生物复杂的代谢过程也会引发炎症、胰岛素抵抗和肥胖,以及加速动脉硬化和引起斑块的不稳定,进而导致心血管疾病的发生[4,6]。本研究讨论人类肠道菌群与心血管疾病的关系及通过改变生活习惯、微生物群靶向疗法对心血管疾病的预防作用。
1 肠道微生物
肠道菌群是指生物体内的共生微生物和致病微生物组成的生物群落,包括厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门、变形菌门、梭杆菌门,菌群研究已成为病理学研究最新颖的领域之一[7]。研究表明,微生物群落可能与肥胖、癌症、炎性肠病和风湿性疾病等的发生发展有关[8-15]。肠道微生物可以帮助人体抵抗潜在有害微生物的侵害[16]。菌群失调会影响人体的生理、代谢过程,如肥胖、胰岛素抵抗和动脉粥样硬化[7,17-19]。肠道微生物的变化与心血管疾病之间有直接联系[20]。
2 菌群代谢与心血管疾病
高脂食物中一些营养元素含有三甲胺(trimethylamine,TMA),如磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine,PC)、胆碱和左旋肉碱,肠道微生物通过TMA裂解酶分解成TMA,提供微生物的碳来源,TMA经门脉循环运输至肝脏,经黄素单胺氧化酶(flavin-monooxygenase,FOM)氧化为TMA氧化物(TMAO)[21]。代谢组学研究对1 876名受试者进行心脏风险评估,发现血浆胆碱、TMAO、三甲基甘氨酸(PC代谢物)水平与心血管疾病风险呈正相关 ......
您现在查看是摘要页,全文长 7851 字符。