姚 瑶，刘 艳，胡 飞

    神经病理性疼痛(neuropathic pain，NP)是复杂的慢性疼痛病症，由感染、肿瘤、自身免疫等因素引起的外周或中枢神经系统损伤及功能障碍所导致，主要临床表现为炎症区域持续性的自发痛、痛觉过敏和痛觉超敏，常见于脊髓损伤、疱疹病毒感染、癌症化疗及糖尿病病人，严重影响病人生存质量[1-2]。目前，NP患病率为6.9%～10.0%，临床药物干预及物理治疗均效果欠佳，是临床较为难治的神经系统症状之一[3]。而NP的发生机制尚未明确，深入探讨其机制将有助于寻求有效的临床镇痛方案。研究发现，炎症反应在诱发NP的初级损伤、次级损伤过程中起重要作用，其调控成为NP治疗领域的研究热点[4]。信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3，STAT3)是连接炎症反应与癌症的关键信号通路分子，参与多种炎症性疾病的发生发展[5-6]。已有研究发现，STAT3通路在NP的炎症反应调控中扮演重要角色[7]。肺腺癌转移相关转录本1(metastasis associated in lung adenocarcinoma transcript 1，MALAT1)是被证实与非小细胞肺癌有关的第一个长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)，可强化STAT3信号通路，在多种炎症性疾病中发挥重要调节作用[8-9]，但在NP中的作用机制尚缺乏研究。本研究探讨MALAT1对NP大鼠及STAT3信号通路的影响，以期为NP临床治疗提供参考。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 实验动物 SD大鼠，体质量210～250 g，购于上海杰思捷实验动物有限公司，生产许可证号：SCXK(沪)2018-0004。饲养条件：昼夜交替(周期为12 h)，自由饮水、进食，温度为22～25 ℃，相对湿度为40%～70%。

    1.1.2 主要试剂 MALAT1的慢病毒干扰载体由武汉益普生物科技有限公司构建；RNA提取试剂盒(货号：WLA088b)购自沈阳万类生物科技有限公司；实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantitative PCR，qRT-PCR)试剂盒(货号：F-430)购自北京美科美生物技术开发有限公司；MALAT1、STAT3、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)引物由上海信帆生物科技有限公司设计合成；大鼠白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbnent assay ......