吉顺年

    扩张型心肌病(DCM)是一类原因尚未明确的，以心腔扩大伴收缩功能逐步减退为特征的心肌病，是导致充血性心力衰竭的第3位原因，患病率较高，预后差，病人确诊后5年存活率为50%，10年存活率仅为25%[1-2]。目前药物治疗效果欠佳，非药物治疗手段如心脏再同步化治疗(CRT)、植入同步化治疗除颤器(CRT-D)等能在短期内改善心脏功能，预防猝死，且价格昂贵，不能根本改善预后；心脏移植是最佳治疗方法，但由于供体短缺、排异反应等不足，无法广泛开展，因此，DCM的治疗，尤其是终末期的治疗是临床工作的难题[3]。

    相关研究显示，炎症反应与DCM的发生发展密切相关[4-5]。DCM的发生具有一定的遗传易感性及家族聚集性，遗传因素在DCM的发病中发挥了重要作用[6-7]。DCM病人与白细胞介素10(IL-10)表达呈负相关 ......