郭 潮，刘玉琼，张 慧，曾 涛

    急性心肌梗死(AMI)是由于冠状动脉闭塞，血流急剧减少或中断致使部分心肌因严重的持久性缺血而发生局部坏死的急性病症，是一种临床上常见的心血管疾病[1]。据不完全统计，我国每年有54万人死于AMI，且近年来发病年龄呈年轻化趋势，对家庭及社会均造成沉重负担，已成为我国目前面临的重要公共卫生问题[2]。因此，寻找AMI病人早期诊断的标志物，探讨其参与动脉硬化的机制，为AMI病人早期诊断及治疗提供新靶点显得尤为重要。近年来，研究发现，miRNA与AMI的发生发展密切相关[3]。 miRNA是一类长度为20～23个核糖核苷酸的单链小分子RNA，作为基因的内源性调节因子参与心脏的发育、衰老和心脏疾病过程[4-6]。miR-30a、miR-24与miR-155属于miRNA的家族成员，关于三者在AMI病人病情演变过程中的内在机制和其浓度与病人病情发展程度的关系研究报道较少。因此，本研究选择在我院就诊的AMI病人为研究对象，通过研究miR-30a、miR-24与miR-155在AMI病人血清中的浓度变化与病情发展的关系，探讨三者在AMI病人病变进程中的内在机制，以期为AMI病人早期诊断及治疗提供新靶点。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2019年10月—2020年10月入院确诊的AMI病人80例为AMI组，另选取同期体检中心健康体检者80名为对照组。AMI组，男51例，女29例；年龄50～80(66.13±7.86)岁；单支冠状动脉病变22例，双支冠状动脉病变43例，三支冠状动脉病变15例；体质指数(25.62±2.86)kg/m2。对照组，男42名，女38名；年龄50～79(65.73±8.94)岁；体质指数(25.19±2.71)kg/m2。AMI病人纳入标准：①经冠状动脉造影确诊为AMI；②检查资料完整；③无其他严重并发症；④无传染性疾病。所有研究对象均知情同意 ......