章素芬，胡幼芳

    注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder，ADHD)是以注意缺陷、多动及冲动为主的神经发育障碍性疾病，儿童期较常见。流行病学资料显示，全球ADHD发病率为7.2%，我国ADHD患病率为5.6%[1-2]，这不仅导致儿童注意缺陷、认知障碍，影响儿童早期智力发展，同时约60%的病人ADHD症状持续至成年期，且ADHD亦是青春期和成年期社交障碍和犯罪的重要危险因素[3]。脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2(brain-specific angiogenesis inhibitor 1-associated protein 2，BAIAP2)基因位于人类染色体17q25.3，在大脑皮层中高度富集，参与神经元的再生和成熟[4]。相关研究表明，大脑半球不对称表达的BAIAP2与ADHD存在联系，且BAIAP2基因多态性与儿童ADHD发病相关，提示BAIAP2可能参与ADHD的发病过程[5-6]。BAIAP2在ADHD患儿中的表达及临床意义尚未明确。BAIAP2通过调控树突棘形态和密度参与突触可塑性改变[7]，然而BAIAP2能否通过调控突触可塑性参与ADHD的发生尚未明确。本研究旨在分析BAIAP2 mRNA在临床ADHD患儿中的表达及临床意义，通过构建动物模型探讨BAIAP2 mRNA调控ADHD症状的潜在作用机制，以期为阐明ADHD的发病机制及临床诊疗提供依据。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018年7月—2021年7月在江苏省人民医院妇幼保健分院确诊的60例ADHD儿童作为ADHD组，其中男36例，女24例，年龄5～13(8.57±2.20)岁。同时纳入同期我院健康体检的健康儿童40名为对照组，其中男24名，女16名，年龄5～13(8.48±1.93)岁。ADHD纳入标准：所有患儿均符合《中国注意缺陷多动障碍防治指南》第二版[8]中ADHD诊断标准；首次就诊且近6个月内未服用任何抗精神药物；经头颅MRI或CT检查证实不存在任何脑组织缺损或缺血；韦氏幼儿智力量表第4版(WISC-Ⅳ)[9]测试智商>70分；视力及听力正常；所有患儿家属知情同意并签署知情同意书。排除标准：既往存在或合并精神疾病史、精神疾病药物治疗史；合并慢性感染性、代谢性或免疫性疾病；存在家族精神遗传病；无法配合治疗和随访。本研究经江苏省人民医院伦理委员会审查并批准通过。

    1.2 临床研究方法

    1.2.1 一般资料收集 记录研究对象年龄、性别、身高、体重、体质指数、分娩方式及多胞胎情况等 ......