赵 舰,张良龙,金 亮,兰伟途,张 维

    脑胶质瘤在神经系统肿瘤中最为常见,是一种原发性恶性肿瘤,具有发病率高、致死率高的特点[1-2],严重威胁病人生命安全。脑胶质瘤的治疗是临床面临的一大难题,通常采用手术切除、放疗、化疗等综合方式进行治疗,但由于脑胶质瘤具有先天耐药性、增长快速等特点,对传统化疗不敏感[3-4],即使手术成功,术后也进行放疗、化疗,但脑胶质瘤病人的生存率也不足2年[5]。因此,探索相关基因用于脑胶质瘤的早期诊断,对于提高病人生存率具有重要意义。含LIM和SH3结构域蛋白1(LASP1)是一种肌动蛋白结合蛋白,在细胞的运动迁徙过程中发挥着重要的作用[6],许多研究表明,LASP1在肿瘤组织中高度表达[7-8]。锌指和BTB结构域蛋白20(ZBTB20)是广泛的锌指复合体,广泛参与细胞的生理活动,包括细胞的增殖、分化等过程,有研究表明,ZBTB20在肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要的作用[9-10]。近年来,由于取材方便、检测便捷、成本较低等优点,血清肿瘤标志物在癌症诊断、预后评估等方面应用广泛。鉴于此,本研究将通过检测脑胶质瘤病人血清LASP1、ZBTB20水平,探讨其对脑胶质瘤的诊断价值,旨在为脑胶质瘤的早期诊断提供新的潜在靶点。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2017年6月—2020年3月在我院住院手术治疗的67例脑胶质瘤病人作为研究组,收集整理病人的临床资料,其中男32例,女35例,年龄31～68(49.84±8.87)岁,中位年龄49岁。纳入标准:1)临床学和病理学检测均符合《脑胶质瘤诊疗规范(2018年版)》[11]相关标准;2)术前未经过放疗、化疗等治疗;3)为首次发病;4)病人对研究内容知情同意并签署知情同意书,配合度较好。排除标准:1)合并其他恶性肿瘤;2)合并血液系统或免疫系统疾病;3)伴有严重肝肾功能不全;4)合并精神系统疾病,配合度差。按照2016年世界卫生组织(WHO)修订的中枢神经系统肿瘤分类标准[12],脑胶质瘤病理分级:Ⅰ级为良性肿瘤;Ⅱ级低度恶性肿瘤;Ⅲ级为中度恶性肿瘤;Ⅵ级为重度恶性肿瘤 ......