韩 旭,朱 萍,柳 旎,吴宗跃,杨 静

    缺血性心脏病(IHD)是世界范围内的一种主要致死性疾病[1]。心肌缺血早期可能无明显症状,但随着病情的发展可能会导致严重的临床后果,对心脏造成损害[2-3]。新生儿发生心肌缺血可能会导致多个器官,尤其是大脑和心脏的缺血性损伤[4-5]。异丙肾上腺素(ISO)是一种β-肾上腺素能受体激动剂[6],过量的ISO可引起大鼠不可逆的急性心肌缺血损伤,是诱发大鼠心肌梗死的药物[7]。茶黄素是红茶中的天然多酚,包括茶黄素、茶黄素3-没食子酸酯、茶黄素3′-没食子酸酯和茶黄素3,3′-没食子酸酯[8]。研究显示,茶黄素具有抗高血糖症、抗炎和抗病毒的功效[9-12]。茶黄素由于具有超氧阴离子消除和金属螯合等功能,因此具有抗氧化作用,可介导内源性抗氧化剂系统并清除活性氧(ROS)[13-15]。研究表明,茶黄素可通过激活KATP通道,尤其是线粒体膜上的KATP通道来保护幼年大鼠心脏免于缺血/再灌注损伤,并抑制线粒体通透性转换孔道(mPTP)的打开[16]。本研究探讨茶黄素通过抑制氧化应激和细胞凋亡保护新生大鼠心肌缺血的机制研究。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物

    7日龄无特定病原体(SPF)级新生Sprague-Dawley(SD)大鼠25只,购于成都市达硕生物技术有限公司,动物许可证号:SCXK(川)2020-0039,适应性饲养1周后将大鼠随机分为对照组、ISO诱导组、茶黄素12.5 mg/kg组、茶黄素25.0 mg/kg组和茶黄素50.0 mg/kg组,每组5只[16]。心肌缺血模型构建后,将新生大鼠放至SPF环境独立通气笼(温度25 ℃,相对湿度40%～70%)中常规饲养,并由雌性大鼠进行母乳喂养。

    1.2 心肌缺血模型的构建[17]

    茶黄素12.5 mg/kg组、茶黄素25.0 mg/kg组和茶黄素50.0 mg/kg组分别腹腔注射茶黄素12.5、25.0、50.0 mg/kg预处理7 d,每日1次。除对照组外,其余各组新生大鼠在预处理最后2 d皮下注射ISO 85 mg/kg构建心肌缺血模型。 ......