韩思梁,赵泽群,石 云,孔繁昌

    心肌肥大是一种强有力的代偿形式,如果代偿形式时间持续延长或者强度无限增大,则肥大心肌在一定疾病程度上可转向心力衰竭,危害生命健康[1-2]。环氧化酶2(COX2)/前列腺素E2(PGE2)途径可以调控多种疾病的发生和发展,抑制该信号通路可延缓某些疾病的进展[3-4]。川芎嗪对心脏有抑制心肌收缩的作用,对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用[5-6]。但川芎嗪对心肌肥大的影响及其可能作用机制尚未明确。本实验探究川芎嗪通过抑制COX2/PGE2途径减轻血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥大。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    小鼠心肌细胞H9c2系购自中国科学院上海细胞生物研究所;DMEM培养基、磷酸缓冲盐溶液(PBS)购自美国Hycolne公司;AngⅡ购自上海源叶生物技术有限公司;甲基噻唑基四唑(MTT)试剂购自上海碧云天生物技术研究所;钙离子荧光探针Fluo-3/AM购自北京博奥森生物技术有限公司;采用比色法测定细胞一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS),试剂盒以及酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒购自南京建成生物工程研究所;反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)试剂盒购自大连宝生物科技有限公司;二喹啉甲酸法(BCA)试剂盒购自北京Apuris生物技术有限公司 ......