摘要 随着医疗技术的发展，越来越多的肿瘤病人寿命延长，与此同时，肿瘤合并心血管疾病的风险大大升高，肿瘤病人中心血管疾病的患病率稳步上升，肿瘤及其相关治疗越来越被认为是重要的中长期心血管风险因素，而肿瘤心脏病作为一门新兴的交叉学科应运而生。非编码长链RNA在肿瘤中的作用已被广泛研究，其在心脏病的发生发展过程中也发挥重要作用，现对相关研究进行综述。

    关键词 肿瘤心脏病；非编码长链RNA，lncRNA；综述

    doi：10.12102/j.issn.1672-1349.2024.12.013

    核糖核酸(RNA)存在于生物细胞中作为遗传信息载体，主要作用是引导蛋白质的合成，这一功能主要通过转录及翻译基因完成。然而，只有1%～2%的基因编码蛋白质的合成[1]，根据其是否编码蛋白质可将其分为编码RNA[即信使RNA(mRNA)]与非编码RNA(ncRNA)，现今研究最多的ncRNA是微小RNA (miRNA)，但许多其他类型的ncRNA也在疾病中发挥重要作用[2]。研究表明，非编码长链RNA(lncRNA)在调节肿瘤发展中起重要作用[3-5]，癌症中大量lncRNAs的频繁失调导致了癌症的几乎所有特征[6]。而lncRNA在肿瘤心脏病中也起到了不容忽视的作用。

    1 肿瘤心脏病相关lncRNA

    1.1 lncRNA转移相关肺腺癌转录本1(MALAT1)

    lncRNA MALAT1首先在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现[7]，MALAT1是一个从染色体11q13表达的非编码RNA，其在肺、胰腺和其他健康器官以及非小细胞肺癌中高表达。MALAT1表达序列在几个物种中是保守的，表明其潜在的重要功能。主要的MALAT1转录本在人类中约为8 kb，在小鼠中约为6.7 kb[8]，MALAT1影响各种生理病理过程，包括肿瘤进展、组织炎症、胚胎植入、血管生成等。2017年Zhao等[9]发现MALAT1在心肌缺血再灌注损伤(MIRI)过程中可作为芬太尼心脏保护作用的介质。2020年Liu等[10]发现，MALAT1可能作为miR-125b-5p的负调节因子，通过调节NLR家族含CARD结构域5(NLRC5)的表达来消除miR-125b-5p对急性心肌梗死(AMI)心肌细胞的保护作用。这些发现表明 MALAT1在AMI发病机制中的作用，并将指导未来AMI的基因治疗策略的发展，MALAT1/NCLR5/miR-125b-5p轴可作为AMI治疗的有效靶点[10]。

    1.2 lncRNA DNA损伤激活的非编码RNA(NORAD) ......