摘要目的：探讨肠道菌群通过调节性T细胞(Treg)/吲哚胺2，3-双加氧酶-1(IDO1)轴信号通路参与动脉粥样硬化的进展。方法：将C57BL无特定病原体(SPF)级的5周雌性载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠随机分为普通饲料处理组(NC组)和高脂饮食(含0.2%胆固醇，42%脂肪)处理组(HF组)，每组10只。通过主动脉表面油红O染色和苏木精-伊红染色分析主动脉斑块和硬化损伤面积。采用流式细胞术分析脾细胞中CD4+CD25+叉头框蛋白p3(Foxp3)+Treg在CD4+T细胞中的百分比；蛋白免疫印迹法定量动脉吲哚胺2，3-双加氧酶(IDO)，聚合酶链式反应(PCR)进行粪便微生物群分析。结果：与NC组比较，HF组小鼠主动脉斑块和硬化损伤面积增加(P<0.001)，CD4+CD25+Foxp3+/CD4+T比例和Foxp3 mRNA水平均降低(P<0.001)。与NC组比较，HF组小鼠IDO1含量降低(P<0.001)。小鼠斑块与Treg、IDO1呈负相关(r值分别为-0.87，-0.66，P<0.01)。厚壁菌门与动脉粥样硬化斑块呈正相关(r＝0.64，P<0.01)；放线菌与动脉粥样硬化斑块呈负相关(r＝-0.74，P<0.01)。厚壁菌门与IDO1呈负相关(r＝-0.59，P<0.05)；拟杆菌门与IDO1呈正相关(r＝0.67，P<0.01)。厚壁菌门与Treg呈负相关(r＝-0.63，P<0.01)；变形菌门与Treg呈正相关(r＝0.61，P<0.01)。结论：肠道菌群改变可能通过Treg/IDO1信号通路，参与高脂饮食诱导的动脉粥样硬化进展。

    关键词动脉粥样硬化；肠道菌群；调节性T细胞；吲哚胺2，3-双加氧酶-1；高脂饮食；小鼠；实验研究 ......