摘要" 目的：基于网络药理学及分子对接技术探讨通心络胶囊治疗心力衰竭的潜在作用机制。方法：在《中国药典》中寻找通心络胶囊的主要中药成分，利用TCMSP数据库和BATMAN-TCM数据库系统提取中药成分对应的活性成分及靶点，导入Cytoscape 3.8.2软件中构建“中药-活性成分-靶点”图。在GeneCards、OMIM和TTD数据库中检索“心力衰竭”对应的靶点数据，并与通心络胶囊的治疗靶点取交集，利用STRING构建蛋白质互作网络图，利用David数据库进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析，筛选出排名居前20位的通路、活性成分及靶点，使用DockThor网站进行分子对接。结果：通心络胶囊的活性成分包括西红花素、异黄蝶呤、D-甘露醇、熊果酸等；可能通过钙离子信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、白介素17(IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、C型凝集素受体信号通路等，作用于氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(AKT1)、V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A重组蛋白(RELA)、环氧合酶2(PTGS2)、丝裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)、丝裂原激活蛋白激酶1(MAPK1)、B细胞κ轻肽基因增强子核因子1(NFKB1)等关键靶点 ......