22小鼠精子参数测定及睾丸病理变化

    取上述小鼠脱颈处死，先用电子天平测重并记录，迅速剖开附睾及附睾管，用01mL生理盐水冲洗，滴于2份载玻片上，1份用YTD-2002系列医学影像工作站精子检测仪检测精子活率，另1份伊红染色，观察畸形精子，计算畸形率。对各实验组小鼠进行精子总活率(PR+NP)、快速向前精子率(PR)和精子畸形率测定。

    取上述小鼠睾丸(每只小鼠各取1只)，先用电子天平测重并记录，以便之后计算睾体比；之后迅速将睾丸置于10%福尔马林中，固定24h，石蜡包埋，HE染色，切片，光镜观察组织形态学改变。

    对小鼠精子PR+NP、PR、精子畸形率、睾体比及睾丸病理学改变进行比较。首先对基准造模、加时造模、加功造模及平行对照组之间的疗效进行比较研究，以判断不同辐射量对小鼠生殖功能影响程度；之后，对基准造模、加时造模、加功造模各组组内及组间进行比较研究，判断有疗效的组分，以确定证候。

    23统计学方法

    所有数据均采用Stata120版统计软件进行分析，各组检测结果以(±s)表示。多样本比较，首先采用方差分析，在方差分析中，通过bartlett的卡方值来检验等方差假设，然后再用kruskal-wallis检验，进一步检验均值(中位数)相等的原假设。两样本均数比较首先采用t检验 ......