宁一博，程龙，黄芷棋，贺润铖，孙建宁，董世芬(北京中医药大学中药学院中药药理系，北京 102488)

    全球老龄化已成为不可逆转的趋势，预计2050年我国老龄人口数将达到5.25 亿，占总人口数的32%，肥胖症、高血压、动脉粥样硬化、2 型糖尿病等代谢性疾病的发生率随之增加，老龄化及相关疾病的研究成为热点[1]。研究显示，机体代谢能力随年龄增加有降低趋势，有害脂质易产生沉积[2]。

    目前发现哺乳动物体内存在3 种脂肪组织，分别为白色脂肪组织(WAT)、棕色脂肪组织(BAT)和米色脂肪组织。WAT 根据分布位置的不同又分为皮下WAT 和内脏WAT 等[3]。WAT 是储能器官，主要由白色脂肪细胞构成，可将体内多余的能量以三酰甘油(TG)的形式储存，而BAT 主要参与体温调节和能量代谢，通过加快脂肪氧化来促进机体能量消耗[4]。米色脂肪组织通常存在于WAT 当中，但具有与棕色脂肪细胞类似的形态和功能[5]。脂肪组织不仅是储能器官同时也是一种活跃的内分泌器官，可分泌瘦素(LEP)、脂联素(ADPN)、抵抗素等脂肪因子，并参与全身能量代谢、脂质代谢[6]。衰老过程中脂肪组织发生重塑，白色脂肪堆积，褐变能力降低，并产生胰岛素抵抗[7]。脂肪组织特异性功能障碍可诱发老年机体能量稳态失衡，并加剧衰老以及相关疾病如动脉粥样硬化、高血压、糖尿病等的进程[8-9]。

    大黄素(emodin)是一种蒽醌类衍生物，是中药大黄等的主要活性成分，具有抗炎、抗氧化、降血糖、降血脂和免疫抑制等作用[10]，对结肠癌[11]、子宫内膜癌[12]、肝癌[13]等多种恶性肿瘤具有抑制作用。大黄素可降低高脂饮食小鼠体质量，降低血脂、肝脏胆固醇和三酰甘油(TG)水平[14]；体外研究显示，大黄素可抑制3T3-L1 前脂肪细胞增殖及分化，减少脂质蓄积[15]。本研究基于脂肪棕色化探究大黄素对老龄小鼠脂质代谢的影响。

    1 材料

    1.1 实验动物

    40 只10月龄SPF 级C57BL/6J 小鼠，雌雄各半，体质量(30±2)g [北京华阜康生物技术有限公司，SCXK(京)2014-0004]。10 只8 周龄SPF级C57BL/6J 小鼠，雌雄各半，体质量(20±2)g[斯贝福(北京)生物技术有限公司，SCXK(京)2016-0002]。所有小鼠饲养于北京中医药大学屏障环境动物实验室[许可证号SYXK(京)2016-0038，且均通过北京中医药大学医学与实验动物伦理委员会审批]。

    1.2 试药 ......