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编号:619907
Tagitinin F诱导MDA-MB-231细胞凋亡作用机制研究
http://www.100md.com 2021年7月3日 中南药学 2021年第5期
贴壁,货号,孔板,1材料,1细胞来源,2仪器,3试药,2方法,1细胞培养,2MTT法检测人乳腺癌MDA-MB-231细胞活力,3TagitininF对细胞形态影响的观察,4克隆形成实验,5流式
     王娟,杨旭,赵越勤,丁骁,夏海滨,赵逾涵*(1.陕西师范大学生命科学学院 基因治疗重点实验室,西安 710119;.中国科学院昆明植物研究所 植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明 65001)

    乳腺癌(breast cancer)是女性中常见的恶性肿瘤,是女性癌症死亡的第二大主要原因[1]。目前乳腺癌的治疗方法主要包括显微外科切除术,放射疗法和化学疗法[2]。在乳腺癌中,三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)通常是指缺乏雌激素受体(estrogen receptor,ER),孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)表达的乳腺癌,占所有乳腺癌的15%~20%,更容易转移和浸润,恶性程度更高,容易产生化学耐药性,因此目前TNBC的标准治疗方法主要是化学疗法和放射疗法。但是,尽管经过标准化治疗,患者的平均总生存期仅为12~18个月[3-4]。因此寻找更多对TNBC有效的药物一直是世界范围内学者研究的热点。

    Tagitinin F(结构式见图1)属于倍半萜内酯类天然小分子化合物,在菊科植物肿柄菊中大量存在[5],其具有抗炎、抗微生物、抗寄生虫、抗肿瘤[5-6]等活性,其类似物tagitinin C能够诱导肿瘤细胞caspase依赖性凋亡,甚至导致肿瘤细胞自噬死亡,而且tagitinin C衍生物对治疗癌症具有巨大潜力[7]。但是对tagitinin F的抗肿瘤活性的具体作用机制研究较少,故本研究拟对其机制进行探讨。

    图1 Tagitinin F的化学结构Fig 1 Chemical structure of tagitinin F

    1 材料

    1.1 细胞来源

    人乳腺癌MDA-MB-231细胞株由中国科学院昆明植物研究所活性筛选中心孔清华老师惠赠。

    1.2 仪器

    成像型微孔板检测仪(BioTek Cytationl),全自动化学发光图像分析系统(tanon,5200),流式细胞仪(BD FACSCalibur Flow Cytometer),CO2培养箱(Thermo Scientific) ......

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