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编号:619706
奥希替尼药物利用评价标准的建立及应用
http://www.100md.com 2021年11月1日 中南药学 2021年第10期
不合理,处方,1资料与方法,1奥希替尼DUE标准的建立,2病例资料及处方点评,2结果,1病例情况,2合理性评价结果,3讨论,1超适应证用药分析及拟解决方法,2基因检测不合理分析及拟解决方法,3联合用药不合理分析及拟解决方法
     柴芳,邢孔浪,李志强,万鸿兴,邓黎黎(. 三亚市人民医院药学部,海南 三亚 57000;. 三亚市人民医院肿瘤科,海南 三亚 57000)

    奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs),对EGFR和T790M突变均具有抑制作用[1]。国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)批准奥希替尼用于EGFR外显子19缺失或21外显子(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(non small-cell lung cancer,NSCLC)成人患者的一线治疗以及既往经EGFRTKI治疗时或治疗后出现疾病进展,经检测存在EGFR-T790M阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗[2]。奥希替尼治疗效果显著,不良反应小,尤其适用于对第一、二代EGFR-TKI耐药或脑转移的患者[3],随着奥希替尼纳入医保后治疗费用的下降,使用量显著性上升,不合理问题也不断增加。《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》(2020年版)[2]和抗肿瘤药物临床应用管理办法》(试行)[4]明确要求重视抗肿瘤药物的管理,开展处方、医嘱的专项点评。本院抗肿瘤药物管理工作组组织肿瘤专业、病理学专业和临床药学等相关专业技术人员成立点评小组 ......

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