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编号:619552
香茅醛对心肌缺血/再灌注损伤大鼠的抗氧化保护作用
http://www.100md.com 2022年8月9日 中南药学 2022年第1期
心肌细胞,氧化应激,1材料,1实验动物,2试药,2方法,1动物模型制备与处理,2组织病理学检测,3心脏功能测定,4心肌损伤标志酶测定,5氧化应激相关指标检测,6蛋白表达检测,7统计学处理,3结果,1香茅醛对大鼠
     华瑞,王琦,张愉,付国强,姚家久*(.空军军医大学唐都医院急诊科,西安 70038;.空军军医大学唐都医院内分泌科,西安 70038)

    急性心肌梗死具有发病快,致死、致残率高等特点[1],是急诊中常见的危重症,目前主要采用溶栓疗法及其他心外科技术降低患者的病死率,而心肌缺血/再灌注(myocardial ischemia/reperfusion,MI/R)损伤是心肌梗死的治疗中十分常见的并发症,中断的血流突然恢复后会产生一系列不良反应(如心律失常、微循环障碍以及部分心肌细胞损伤进行性加重等[2-3]),仍然影响心脏功能,并给存活的患者带来其他伤害。因此寻找安全、有效、可行的方法减少MI/R 损伤的发生,对于提高急性心肌梗死患者的预后和生活质量具有重大的社会价值,也成为心血管领域的研究热点。大量数据表明,氧化应激是MI/R 损伤发生的重要机制之一[4-6],具有抗氧化作用的药物对预防MI/R 损伤效果良好。香茅醛(citronellal,3,7-二甲基-6-辛烯醛)是从植物柠檬香茅中提炼出来的一种无环单萜醛[7],能显著清除自由基,具有抗菌、抗惊厥、抗抑郁等作用[8]。香茅醛油可减少角叉菜胶诱导的中性粒细胞迁移并抑制髓过氧化物酶的释放[9]。香茅醛和香叶醇(另一种单萜醇)均可通过调节诱导性一氧化氮合酶来抑制 NO的产生,减少类固醇的释放[10],阻滞炎症过程。香茅醛还可以降低高脂饮食诱发的氧化应激,够预防内皮功能障碍并抑制动脉粥样硬化的发生发展[11]。关于香茅醛在MI/R 损伤中的作用及其机制尚未见报道,考虑其具有挥发性香气,可应用于芳香疗法,并且属于天然物质、安全性高,因此有望成为心血管急重症治疗中预防并发症的新型手段,本研究旨在探索香茅醛对MI/R 损伤的保护作用及其机制,为其临床应用提供实验依据。

    1 材料

    1.1 实验动物

    健康成年SD 雄性大鼠(SPF 级)50 只,体质量为200 ~250 g,由第四军医大学实验动物中心提供。所有大鼠在温度、湿度适宜的环境中适应性喂养一周。实验前随机分为5 组,分别为假手术组,模型组,香茅醛低、中、高(50、100、150 mg·kg-1)剂量组,每组10 只。

    1.2 试药

    香茅醛(CAS106-23-0,上海阿拉丁生化科技股份有限公司,使用时用乙醇溶解)。血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)试剂盒(南京建成生物工程研究所) ......

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