颜渊鸳，章波(.海南省第三人民医院药剂科，海南 三亚 57000；.桂林医学院科学实验中心，广西 桂林 5499)

    肺癌在中国的发病率和病死率均较高，且是世界上病死率最高的恶性肿瘤[1]。根据不同的组织学行为和病理表现，原发性肺癌主要分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)[2]。其中，NSCLC占肺癌病例的80%～85%，这是一种以基因突变的分子亚型为特征的疾病[3]。目前，含铂类药物为晚期NSCLC的一线药物，其作用机制为通过与DNA结合产生复合物，导致DNA断裂并出现错误编码，进而干扰DNA正常生理功能，发挥抗肿瘤作用[4]。然而，研究表明，多数晚期NSCLC患者经铂类一线化疗后效果欠佳。虽然增加剂量强度可提高疗效，但不良反应亦随之加强，不利于患者耐受[5]。除增加剂量强度外，联合用药亦可提高药物疗效。随着中医药受重视程度日益增高，越来越多的中药在癌症的治疗过程中展现出独特的疗效[6]。复方苦参注射液(CKI)具有散结止痛、凉血解毒等功效，在临床中可用于NSCLC的辅助治疗[7-8]。然而，其抗NSCLC的作用机制尚不明确。网络药理学在探索中药药理机制方面拥有巨大优势，其可借助公共数据库[9]和文献，获得药物成分和特定疾病的靶点信息，进而预测药物防治疾病的有效成分、药效靶点。此外，借助生物信息学分析可进一步挖掘其及可能参与调控的细胞信号转导通路等[10]。

    本文拟通过网络药理学的方法探索CKI抗NSCLC的分子机制，并通过实时荧光定量PCR(qPCR)实验对关键基因进行验证，以期为CKI在临床合理应用提供科学有效的依据。

    1 材料与方法

    1.1 CKI有效成分收集

    查阅文献发现，Ma等[11]使用LC-MS/MS对CKI进行分析，共鉴定出21个有效成分。经Pubchem数据库中搜索后，共导出16个有效成分(见表1)可用于后续网络药理学分析的有效成分三维结构数据。

    表1 CKI有效成分信息 Tab 1 Information of active ingredients in CKI

    1.2 CKI有效成分靶点预测

    将上述16个有效成分的三维结构均保存为mol2格式，并上传至Pharm Mapper 数据库[12-14](http：//www.lilab-ecust.cn/pharmmapper/) ......