乔逸，陈苏宁，郭桂萍，王聪聪，葛洁，关月，王婧雯(空军军医大学西京医院药剂科，西安 710032)

    卡瑞利珠单抗是我国自主研发的人源化程序性死亡受体1(PD-1)，可与人PD-1 结合并阻断PD-1/程序性死亡配体1(PD-L1)通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成肿瘤免疫治疗的基础[1]。卡瑞利珠单抗于2019年5月29日经国家药品监督管理局批准上市，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。最新修订的说明书适应证包括：用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗和既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。作为一个新上市的国产PD-1，卡瑞利珠单抗在临床疗效及不良反应等的数据仍在不断积累中[2]。常见不良反应如皮疹、转氨酶升高等，反应性皮肤毛细血管增生症的不良反应较为独特；为全面了解卡瑞利珠单抗不良反应的临床特点，本文收集文献报道的不良反应病例并进行分析，为临床合理用药提供参考。

    1 资料来源

    中文以“卡瑞利珠单抗”“不良反应”为检索词，英文以“Camrelizumab”“adverse reaction”“side effect”“case”为检索词分别检索中国知网、万方、维普数据库和PubMed、Web of Science、Embase数据库，检索时间从建库至2021年12月31日，收集卡瑞利珠单抗相关ADR 的病例报告类文献。文献纳入标准：① ADR 与卡瑞利珠单抗相关；②患者基本信息、临床表现及治疗等资料相对完整；③ 文献语种限汉语和英语。排除标准：① 非病例报告类文献；② 重复发表或含重复病例的文献。

    2 方法与结果

    2.1 方法

    由两位研究者独立进行文献筛选，交叉核对后选定纳入分析的文献 ......