齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的双盲对照研究
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【中图分类号】 R97141【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2011)04-0027-02
【摘要】目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将符合CCMD-3诊断标准的60例精神分裂症的患者随机分为两组，分别以齐拉西酮与利培酮治疗，疗效8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后，两组患者的PANSS评分均明显减少，有显著性差异(P<0.05)。有效率分别为86.7%、90%。两组间比较PANSS评分无显著性差异(P>0.05)。齐拉西酮组副反应发生率低于利培酮组，有显著性差异(P<0.05)。结论：齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当，但齐拉西酮的不良反应轻，安全性更高。
【关键词】齐拉西酮 利培酮 精神分裂症
齐拉西酮是近年来由美国FDA批准的精神病治疗药物。这是继氯氮平、利培酮、奥氮平和奎硫平后的第五个非典型抗精神病药物。此文章以利培酮为对照，观察齐拉西酮(力复君安)治疗精神分裂症患者的疗效和安全性，现报告如下：
1 资料与方法
1.1 资料系我院2009年1月～2009年12月门诊及住院的精神分裂症患者60例，年龄为18～50岁，男24例、女36例，病程1个月～15年，符合CCMD-3精神分裂症诊断标准，PANSS总分≥60分，排除脑器质性疾病、严重的躯体疾病、酒精及物质依赖、妊娠及哺乳期妇女。入院前1个月内未注射长效抗精神病药物，入组前若使用过其他抗精神病药物给予至少1周的清洗时间。
1.2 方法按入院顺序随机分为齐拉西酮组30例和利培酮组30例。齐拉西酮组：年龄18～48岁，平均(29.9±9.7)岁；男9例、女21例；病程2个月～12年 ......
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