【中图分类号】R563【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)12-0097-01

    【摘要】目的探讨特发性肺纤维化(IPF)的临床诊断及治疗方法。方法：回顾性分析60例IPF的临床资料。结果：60例经治疗有36例症状减轻，14例患者肺底啰音消失，血气分析改善16例，好转出院，平均住院15天。结论：吸氧、止咳、祛痰及时控制继发性肺部感染。糖皮质激素等治疗暂时缓解病情，皮质激素不能耐受、疗效差或无效者，可联用或改用免疫抑制剂药物。

    【关键词】特发性肺间质纤维化；诊断；治疗

    特发性肺间质纤维化(IPF)是不明原因的肺间质性疾病中最常见的一种疾病，进行性呼吸困难，刺激性干咳为主要症状，可通过临床表现、胸部X线、典型肺功能改变/和支气管肺泡灌洗可以作出初步诊断，确诊需依赖肺活检确诊。消除致病的有害因素，抑制炎症，避免肺实质的进一步破坏，缓解疾病症状。选取临床2010年1月～2012年6月收治的60例特发性肺间质纤维化患者的临床诊疗体会分析如下。

    1临床资料

    1.1一般资料本组60例特发性肺间质纤维化患者 ......