1资料与方法

    1.1一般资料将2016年12月31日-2017年11月31日于我院进行检查的缺铁性贫血患者77例纳入实验B组，盲选同期于院进行治疗的75例地中海贫血患者纳入实验A组，并选择同一个时间在我院体检的健康者盲选100例纳入健康组，实验A组、健康组以及实验B组均进行血常规检验。实验B组男女患者比例为41：38，年龄岁19-71岁，年龄的均值是(34.97±8.12)岁。实验A组患者中，男女患者比例为39：36，年龄18岁-70岁，年龄的均值是(34.25±7.78)岁。健康组男女比例为57：43，年龄18岁-72岁，年龄的均值是(35.02±9.11)岁。实验A组、实验B组患者者均出现了程度不一的心悸、头晕、乏力等症状，经过临床检查被确诊为贫血。健康组人员体检结果显示正常，体检者、家属对此次实验方案等均有所了解，均签署知情同意书。本次已将脏器功能障碍者、哺乳期者、妊娠期女性、血液系统疾病者、无法配合检查者以及血液疾病家族史者排除在外。实验A组、实验B组以及健康组在临床资料上并无明显的差异，组间的差异比对后并无统计学意义，P>0.05。

    1.2方法三组在受检之前需要禁食十二小时，在次日清晨六点受检者空腹的状态之下进行2毫升肘静脉血液样本的抽取。标本采集时主要是应用血常规抗凝管进行收集，于真空的状态下，将试管中的血液标本进行轻微摇晃，让标本与抗凝剂进行充分混匀。本次实验应用日本西斯美康XS-1000i血液分析仪 ......