【摘要】目的：探讨NOD1基因多态性与儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的相关性。方法：选取2015年3月-2017年3月收治的92例吉兰-巴雷综合征患儿作为研究组，选取同期92例健康儿童作为对照组，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测NOD—1基因rs7789045和rs2075820位点多态性。结果：将研究组分为不同亚型，rs7789045位点多态性在各模型下与儿童GBS及各亚型易感性均无关(P>0.05)。rs2075820位点多态性在等位基因模型、显性模型以及隐性模型下与急性运动轴索性神经病(AMAN)易感性相关(P<0.05)；在等位基因模型和隐性模型下与急性炎性脱髓鞘性多发神经病(AIDP)易感性相关(P<0.05)；在各模型下与急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)易感性无关(P>0.05)。结论：NOD—1基因rs2075820单核苷酸多态性与儿童GBS易感性相关，但不同GBS亚型发病与之相关性不完全相同，AIDP和AMAN与rs2075820位点变异相关，AMSAN易感性与rs2075820单核苷酸多态性无显著相关性。

    【关键词】NOD1基因；多态性；儿童吉兰-巴雷综合征

    【中图分类号】 R179

    【文献标识码】 B

    【文章编号】 1672-3783(2018)03-03-082-01

    吉兰-巴雷综合征又称格林巴利综合征 ......