1.3 观察标准及疗效评定 主要观察指标为两组患者的临床治疗效果、用药计量和治疗后的不良反应发生情况。治疗效果评定标准是显效、有效、无效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。显效：患者VAS评分降低75%及以上；有效：患者VAS评分降低50%～74%；无效：患者VAS评分降低不足50%。

    1.4 统计学方法 将本次研究中涉及到的数据录入SPSS20.0软件包进行相应的统计与分析，计数资料利用卡方进行检验，计量资料则用(x±s)来表示，并以t完成相应的检验，判断标准则以P<0.05为差异具有统计学意义。

    2 结果

    2.1 用药剂量及LSI-B、VAS评分比较 观察组用药剂量明显低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前LSI-B、VAS评分比较，差异不具有统计学意义(P>0.05)；治疗4周后LSI-B评分观察组明显高于对照组，VAS评分观察组低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。详见表1。

    2.2 临床治疗效果比较。观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。详见表2。

    2.3 不良反应发生情况比较 ......