三、方法

    实验操作严格按照HPV分型检测试剂盒说明书进行，具体步骤如下：(1)抽提样本DNA。(2) PCR扩增：首先93℃热作用3min使DNA变性，然后在63℃退火，使引物与DNA模板结合，最后在72℃延伸，保持7min。(3)PCR产物杂交：把PCR 产物置于医用核酸分子快速杂交仪中，与分型杂交膜条进行杂交及酶标显色。(4)观察结果：采用肉眼观察，HPV分型杂交膜上有19种基因型，并设有质控点。若质控点阳性，其他点阴性，则结果判定为阴性。质控点阳性，再根据膜条HPV分型分布图确定HPV病毒类型。

    四、数据统计与处理

    采用SPSS软件进行数据统计，对于多型感染者，各亚型的阳性率重复计算，感染率的差别分析采用卡方检验，P<0.05在统计学上有意义。

    结果

    一、HPV的感染率

    全部样本感染具体情况如表1。1216例样本中共检测出HPV阳性324例，感染率为26.64%。其中，高危型感染294例 ......