冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪与美托洛尔对血浆脑钠肽的影响及临床疗效观察(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
选取2016年7月~2017年9月在我院心血管内科住院诊治为冠心病HF患者104例,将104例患者随机分成 A、B组,每组52人。A组男患者28例,女患者26例,年龄为62-82(70±4.69)岁, NYHA心功能分级Ⅱ级12人,Ⅲ级21人,Ⅳ级19人;B组:男患者27例,女患者25例,年龄为61-83(70±4.25)岁,NYHA心功能分级Ⅱ级14人,Ⅲ级23人,Ⅳ级18人。A、B组患者性别、年龄、心功能分级比较无差异(P>0.05)。纳入标准:冠心病HF诊断按照第八版人卫出版社《内科学》;排除标准:①排除其它原因导致的HF;②对盐酸曲美他嗪及琥珀酸美托洛尔过敏的患者;③排除有盐酸曲美他嗪及琥珀酸美托洛尔禁忌症的患者;④有严重的肝、脑、肾等疾病;⑤有精神病无法配合者。两组患者均签署知情同意书,并且该实验方法通过伦理委员会许可。
1.2 治疗方法
A、B组患者治疗疗程为3個月,A组患者按照HF临床诊疗指南进行常规治疗并且加入琥珀酸美托洛尔(AstraZeneca AB,国药准字J20050061,规格47.5*7片) ......
您现在查看是摘要页,全文长 4481 字符。