1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2016年7月～2017年9月在我院心血管内科住院诊治为冠心病HF患者104例，将104例患者随机分成 A、B组，每组52人。A组男患者28例，女患者26例，年龄为62-82(70±4.69)岁， NYHA心功能分级Ⅱ级12人，Ⅲ级21人，Ⅳ级19人；B组：男患者27例，女患者25例，年龄为61-83(70±4.25)岁，NYHA心功能分级Ⅱ级14人，Ⅲ级23人，Ⅳ级18人。A、B组患者性别、年龄、心功能分级比较无差异(P>0.05)。纳入标准：冠心病HF诊断按照第八版人卫出版社《内科学》；排除标准：①排除其它原因导致的HF；②对盐酸曲美他嗪及琥珀酸美托洛尔过敏的患者；③排除有盐酸曲美他嗪及琥珀酸美托洛尔禁忌症的患者；④有严重的肝、脑、肾等疾病；⑤有精神病无法配合者。两组患者均签署知情同意书，并且该实验方法通过伦理委员会许可。

    1.2 治疗方法

    A、B组患者治疗疗程为3個月，A组患者按照HF临床诊疗指南进行常规治疗并且加入琥珀酸美托洛尔(AstraZeneca AB，国药准字J20050061，规格47.5*7片) ......