急性缺血性脑卒中患者血清超敏C反应蛋白水平变化及其临床意义(2)
实验组患者均采用溶栓治疗,使用药物重组组织型纤溶酶原激活剂(注册证号:S20110051,2011-06-20,进口药品 德国 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &; Co. KG)治疗,给药方式为静脉注射,使用剂量为0.9mg/kg。患者入院后、治疗7天后、治疗14天后取血患者的静脉血,检测患者的血清C反应超敏蛋白。1.3 观察指标
对比不同时间段的患者血清超敏C反应蛋白水平变化情况。
1.4 统计学分析
本次研究的66例急性缺血性脑卒中患者和66名健康体检人员所有数据均行SPSS17.0软件处理,血清超敏C反应蛋白水平变化情况对比用(均数±标准差)的形式表示,行t检验,当数据对比呈现为P<0.05的差异性时,统计学意义存在。
2 结果
对比不同时间段的患者血清超敏C反应蛋白水平变化情况,实验组患者入院后、治疗7天后血清超敏C反应蛋白显著高于对照组,统计学意义存在(P<0.05);实验组患者治疗14天后血清超敏C反应蛋白与对照组相比,差异不具有统计学意义(P>0.05) ......
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