实验组患者均采用溶栓治疗，使用药物重组组织型纤溶酶原激活剂(注册证号：S20110051，2011-06-20，进口药品 德国 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &； Co. KG)治疗，给药方式为静脉注射，使用剂量为0.9mg/kg。患者入院后、治疗7天后、治疗14天后取血患者的静脉血，检测患者的血清C反应超敏蛋白。

    1.3 观察指标

    对比不同时间段的患者血清超敏C反应蛋白水平变化情况。

    1.4 统计学分析

    本次研究的66例急性缺血性脑卒中患者和66名健康体检人员所有数据均行SPSS17.0软件处理，血清超敏C反应蛋白水平变化情况对比用(均数±标准差)的形式表示，行t检验，当数据对比呈现为P<0.05的差异性时，统计学意义存在。

    2 结果

    对比不同时间段的患者血清超敏C反应蛋白水平变化情况，实验组患者入院后、治疗7天后血清超敏C反应蛋白显著高于对照组，统计学意义存在(P<0.05)；实验组患者治疗14天后血清超敏C反应蛋白与对照组相比，差异不具有统计学意义(P>0.05) ......