纳入标准：在检查之后符合溃疡性结肠炎的诊断要求[1];对这次研究的内容知情;腹痛，腹泻，粘液便和脓血便。

    排除标准：对这次所研究的内容持有反对意见;精神疾病;肾脏异常。

    对照组以及实验组的相关基本资料，如年龄、性别等，主要使用SPSS23.0软件进行分析，计算之后所获得的数据对比未见差异性(P>0.05)。

    1.2 方法 对照组：主要使用的是西药保留灌肠治疗方式，将5毫升的利多卡因(国药准字：H20066135 批准日期：2011-07-04 生产厂家：亚宝药业集团股份有限公司 英文名称：Lidocaine Carbonate Injection)、16万单位的庆大霉素(国药准字：H45020964 批准日期：2011-06-28 生产厂家：桂林南药股份有限公司 英文名称：Gentamycin Sulfate Injection)、10毫克的地塞米松(国药准字：H41022763 批准日期：2012-02-28 生产厂家：百正药业股份有限公司 英文名称：

    Dexamethasone Acetate Tablets)，加入到100毫升的氯化钠注射液(国药准字：H20123045 批准日期：2015-09-28 生产厂家：必康制药江苏有限公司 英文名称：Sodium Chloride Injection)中，在均匀混合之后，合理的开展灌肠工作[2]。

    实验组：主要使用的是中西药物联合保留灌肠的方式 ......