摘要：端粒酶在肿瘤细胞特异性高表达，一直都是肿瘤靶向治疗很好的靶点，其亚基hTERT因在肿瘤细胞和正常细胞中差异表达而成为研究热点。在众多肿瘤靶向治疗方法中，RNA干扰技术由于诸多优势被广泛应用。已有研究证明用RNA干扰技术抑制hTERT表达会引起肿瘤细胞生长抑制，但不会影响干细胞生长，说明该方法对正常细胞无毒。目前在多种肿瘤细胞中的实验结果都说明干扰hTERT诱导肿瘤细胞凋亡的方法有效。如将该方法应用到临床上，则需改进给药方法。

    关键词：端粒酶、肿瘤靶向治疗、RNA干扰技术

    肿瘤靶向治疗是极有研究意义的研究领域。如果能设计出对肿瘤细胞具有较强杀伤作用的特异性药物，将极大地延长患者寿命甚至治愈患者。肿瘤靶向治疗的难点在于肿瘤细胞是自体细胞变异，机体免疫系统很难识别，且往往不同类型的肿瘤或不同个体的瘤细胞的肿瘤表面特异性抗原不同。

    端粒酶是所有的肿瘤细胞均高表达而正常细胞无表达(生殖细胞、造血干细胞等除外)的酶。端粒序列存在于真核细胞染色体末端，由重复排列的六核苷酸5’-TrAGGG-3’组成，可防止染色体互相融合或被核酸外切酶破坏。正常细胞DNA复制时 ......