205例药品不良反应相关因素分析
药物不良反应报告系统,合理用药,回顾性研究
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[摘要] 目的:分析我院药品不良反应(ADR)的发生情况及其规律,为提高合理用药水平提供参考。方法:对2006年1月—2010年6月我院自发呈报由药物引起的ADR按调查表进行统计分析。结果:205份ADR中,抗感染药物引起的ADR比例最高,其次为中(成)药;ADR以皮肤及其附件损害最为见,其次为免疫系统和心血管系统的损害。结论:应通过加强对用药过程的观察,强调合理用药和ADR监测,减少ADR的发生。
[关键词] 药物不良反应报告系统;合理用药;回顾性研究
药品不良反应信息上报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度,各医疗机构和药厂多年来积极上报各种药品不良反应信息,为推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极的作用。进行药品不良反应的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,也是确保人们安全用药的重要措施。本研究对我院2006年1月—2010年6月份全院收集的205份ADR报告进行了回顾性分析与讨论,为临床合理用药提供参考。
1 资料来源和方法
资料来源于2006年1月—2010年6月我院自发呈报的205份ADR报告。本研究就患者一般情况、给药途径、引发ADR的药品类别及ADR于不合理用药关系等进行分析,分级标准参照国家ADR监测中心标准。
2 结果
2.1 不同给药途径发生ADR的例数:抗菌药物ADR的构成比与给药途径密切相关,以静脉滴注所占比例最高,达185例(90.25%),其次为口服用药,发生ADR8例(3.90%),静脉注射发生ADR7例(3.41%),肌肉注射为4例(1.95%)及其皮内注射为1例(0.49%)。
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