[摘要]目的：通过对11例经病理证实的骨原发性网状细胞肉瘤临床和X线表现加以分析，并结合文献对本病的影像特征及鉴别诊断进行讨论，加强对本病的诊断和鉴别诊断水平。方法：通过回顾性分析经病理证实的11例原发性骨网状细胞肉瘤的X线特点，进行临床表现、X线特征及病理对照。结果：骨网状细胞肉瘤较为罕见，男性多见，以20--40岁为最多。发病缓慢，症状轻微，往往在发病后数月至年余方入院检查。X线表现以骨质破坏、骨膜反应、软组织肿块及关节的改变为主。结论：当X线发现溶骨性恶性病变伴软组织肿块，临床症状较其他骨恶性肿瘤为轻者时，应首先考虑原发性骨网状细胞肉瘤的可能，最后确诊有赖于病理学证实。

    [关键词]网状细胞；肉瘤

    骨原发性网状细胞肉瘤(Reticum cell sarcoma)为一种少见的恶性骨肿瘤，占恶性骨肿瘤的2.85%，过去曾被误诊为尤文氏瘤、何杰金氏病、淋巴肉瘤、骨肉瘤、白色肉瘤和炎症等病。直到1993年Parker氏等才将其单独立为一病。1942年Sherman与Suyder二氏认为本病X线表现有其特征性，与临床及病理结合，诊断价值较大。现将我院经病理确诊的11例临床和X线加以分析 ......