摘要：总结30例重症肌无力病人的护理体会,强调应加强重症肌无力患者中医临床护理。

    关键词：重症肌无力；中医临床；护理

    【中图分类号】R746.1 【文献标识码】C 【文章编号】1672-3783(2012)06-0115-02

    重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体;临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻[1]。此类病人可累及部分或全身骨骼肌,如累及呼吸肌,出现呼吸困难等，通过加强中医临床护理可有效改善MG患者的临床症状，提高疗效，护理效果良好。现将2011年至今我科收治的30例MG患者的中医临床护理体会总结如下。

    1 临床资料

    患者30例,男16人,女14人,年龄12~75岁之间,平均年龄43.56岁,文化程度小学10人,初中8人，高中、中专6人,大专以上6人。

    2 护理体会

    2. 1 生活起居护理

    2.1.1 起居有常，不妄劳作，避风寒，防外感。MG患者受累的骨骼肌肉经休息后大多可以有不同程度的恢复,因此休息调养身体,防过劳十分重要 ......