血塞通注射液治疗急性脑梗塞疗效分析
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摘要：目的：对应用血塞通注射液对患有急性脑梗塞的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法：抽取92例急性脑梗塞患者病例，将其分为观察组和治疗组，平均每组46例。观察组采用复方丹参注射液进行治疗；治疗组采用血塞通注射液进行治疗。结果：治疗组患者症状改善效果明显优于观察组；治疗期间出现不良事件的人数明显少于观察组。结论：应用血塞注射液对患有急性脑梗塞的患者进行治疗的临床效果非常明显。
关键词：血塞通注射液；急性脑梗塞；治疗
【中图分类号】R743.3【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)11-0277-01
急性脑梗死患者如果不符合接受超早期溶栓治疗的条件， 在临床上基本采用中西医药物与早期康复训练相结合的方法对其进行治疗[1]。本次研究中选取92例急性脑梗塞患者病例，对应用血塞通注射液对其进行治疗的临床效果进行研究分析。现将分析结果报告如下。
1资料和方法
1.1一般资料：随机抽取2009年8月至2011年8月急性脑梗塞患者病例92例，将其分为观察组和治疗组。观察组中男25例，女21例；年龄41至84岁，平均63.8岁；治疗组中男24例，女22例；年龄42至86岁，平均64.3岁。研究对象自然资料差异无显著统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法：观察组：在常规治疗基础上，静脉滴注复发丹参注射液，每次20mL，每天一次，滴注一个星期；治疗组：在常规治疗基础上，静脉滴注血塞通注射液，每次500mg，每天一次，滴注一个星期。对两组治疗效果、不良事件发生情况进行比较。
1.3疗效评价方法：基本痊愈：对患者进行功能缺损评分，减少程度明显大于91%，病残等级评定结果显示为0级；显效：患者的功能缺损评分的减少程度已经超过46%但不足89%，病残等级评定为Ⅰ～Ⅲ级；有效：功能缺损评分的减少程度已经超过18%但不足45%；无效：功能缺损评分的减少程度不足17%，或增加幅度超过18%，亦或患者死亡[2]。
1.4数据处理：所有资料均采用SPSS17.0统计学软件进行处理，计量资料表示采用均数加减标准差形式(x±s)，计数资料进行t检验，组间对比进行X2检验，P<0.05表现差异具有显著性，统计学意义明显。
2结果
2.1脑梗塞症状的控制效果：观察组患者治疗后脑梗塞症状的改善效果为：基本痊愈7例，显效9例，有效18例，无效12例，有效率73.9%；治疗组患者治疗后脑梗塞症状的改善效果为：基本痊愈13例，显效17例，有效12例，无效4例，有效率91.4%。两组患者比较差异显著(P<0.05)。详见表1。
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