【摘 要】目的：分析胎儿染色体的异常同产前诊断相关指征之间的关系。方法：针对439名具备产前诊断指征类型的孕妇，对于产前诊断指征不一样的胎儿，比较其染色体存在异常情况的检出率，对染色体异常同妊娠结局之间关系进行分析。结果：胎儿的染色体存在异常情况的有15例，总异常检出率则是3.42%。夫妇平衡易位组胎儿染色体异常检出率最高为66.67%，与高龄组、唐氏高危组、不良孕产史(夫妇染色体检查正常)组比较，差异有统计学意义(P<0.05);而高龄组、唐氏高危组、不良孕产史组和超声检查异常组的胎儿染色体异常检出率分别为5.22%、2.28%、1.54%、16.67%，组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：针对产前诊断指征孕妇而言，分析染色体的核型与羊水细胞方面的培养。这不但能够检查到胎儿的染色体有何异常情况，使孕妇更好地考虑要不要继续妊娠，而且能够有效地减少出生方面的缺陷。

    【关键词】产前诊断指征;羊水细胞培养;染色体异常

    【中图分类号】R714.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2019)06-0167-01

    1 资料与方法

    1.1一般资料

    选取了2012.1-2018.12期间本校附属医院的遗传咨询门诊当中疑存在胎儿染色体有异常情况且实施羊膜腔穿刺的439名孕婦 ......