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编号:289506
糖尿病分子药理学研究进展
http://www.100md.com 2015年2月11日 糖尿病新世界 2015年第3期
细胞膜,胰岛,1胰岛素及β-胰岛细胞研究进展,2胰岛素受体研究进展,3结语
     王克金

    沈阳市骨科医院药剂科,辽宁沈阳 110044

    糖尿病分子药理学研究进展

    王克金

    沈阳市骨科医院药剂科,辽宁沈阳 110044

    胰岛素与其靶细胞膜上的胰岛素受体特异性的结合,通过受体的信号传导,激活靶细胞对葡萄糖的合成代谢是体内降低血液中葡萄糖的主要途径。胰岛素数量、活性、与受体亲合力及受体的数量、功能是降糖途径的关键因素。解决糖尿病的根本途径,就是提高胰岛素和受体的数量,提高它们之间的亲合力和彼此的活力。本文将重点阐述这方面工作的分子药理学研究进展。

    糖尿病;分子药理学;胰岛素;胰岛素受体

    随着分子生物技术、基因技术和其他生命科学技术的不断发展,糖尿病药理学的研究也从传统的组织层面、细胞层面、细胞器层面转到分子层面。分子药理学的出现,和不断发展壮大,为全面揭开糖尿病的机理提供了可能,也为以后药物的筛选、治疗应用铺平了道路。

    1 胰岛素及β-胰岛细胞研究进展

    1.1 胰岛素类似物的出现和发展

    注射胰岛素均为人胰岛素,是利用基因重组技术生产出来的,具有与天然胰岛素有相同的结构和功能。但高浓度的胰岛素分子三级结构,B链末端具有定向作用,在锌离子存在的情况下,会形成由3个二聚体组成的六聚体,而人的毛细血管只能吸收单分子和二聚体,这就造成了胰岛素吸收限速。另外,每日胰岛素用量超过200 U,历时48 h以上 ......

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