1.2 方法

    为对照组患者单纯采用前列地尔(批准文号：国药准字H20084565，规格：2 mL：10 μg)进行治疗，选取10 μg前列地尔兑入10 mL生理盐水当中(或5%的葡萄糖溶液中)，为患者以静脉滴注的方式给药。观察组患者在此治疗的基础上为患者给药α-硫辛酸进行治疗，患者的给药剂量为600 mg，为患者进行静脉注射，每天为患者进行1次。患者的治疗均为3周作为1个疗程，治疗过程中，原有糖尿病的治疗方案保持不变，为患者给药抗血小板药，避免给予患者抗纤溶与抗凝溶治疗，神经病变的药物，对患者的血糖血压和血常规等进行检测，监测患者的肝肾功能状态。

    1.3 评价标准

    对两组患者干预前后的踝肱指数(ABI)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)等指标进行比较分析 ...... 濡傛灉鎮ㄥ湪浣跨敤鎵嬫満绛夋祦瑙堟椂鏃犳硶鏌ョ湅鎴栦笅杞藉叏鏂囷紝鍙兘鏄鎼滅储寮曟搸澶辩湡鈥滆浆鐮佲€濓紝璇风偣鍑诲睆骞曟渶涓嬫柟鐨勨€滅數鑴戠増鈥濇垨鈥滃師缃戦〉鈥濊闂€�


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