1.2 方法

    所有受试者在空腹10 h后，进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)，并且分别采取空腹、服糖后1 h、2 h的2 mL血液标本，静置在抗凝管中用己糖激酶法(仪器BS2000)。检测所有受试者的空腹血糖(FPG)，并使用高效液相色谱法(仪器BIO-RAD D10 ，伯乐配套试剂)。检测受试者的糖化血红蛋白(HbA1c)，检测所得结果均参照国际临床化学和检验医学联合会的标准，具体操作方法以院内实验科室标准操作方法进行。此外，收集所有受试者的临床资料，包括年龄、孕周、孕前体质量、身高等。BMI=体重(kg)/身高2(m2)。

    1.3 观察指标

    对比两组HbA1c、FPG水平以及观察组HbA1c、FPG单独、联合的风险筛出率。

    FPG檢测结果≥5.1 mmoL为妊娠期糖尿病危险人群，且为阳性;HbA1c检测结果≥6.5%为妊娠期糖尿病危险人群，且为阳性。

    灵敏度=真阳例数/(真阳性例数+假阴性例数)×100.00%;特异度=真阴性例数/(假阳性例数+真阴性例数)×100.00%;阳性预测值=真阳性例数/(真阳性例数+假阳性例数)×100.00%;阴性预测值=真阴性例数/(真阴性例数+假阴性例数)×100.00%。

    1.4 统计方法

    采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析，计数资料与计量资料分别以频数与百分比(%)、均数±标准差(x±s)表示，并分别行χ2、t检验。P<0.05为差异有统计学意义 ......