胰岛素+达格列净治疗2型糖尿病的应用效果观察及安全性分析
甘精,葡萄糖,1资料与方法,1一般资料,2诊断标准,3纳入与排除标准,4方法,5观察指标,6统计方法,2结果,1两组患者治疗前后的FPG,2hPG,HbA1c水平比较,2两组患者不良反应发生率比较,3两
邱荣奎江苏省响水县中医院内分泌科,江苏响水224600
糖尿病属于临床常见的内分泌疾病,其发病率约为10%,因机体内分泌失调而导致血糖、脂肪、碳水化合物等出现代谢异常,从而升高血糖水平,患者多表现为多饮、多尿、多食、体质量减轻等症状[1]。糖尿病群体中有95%为2型糖尿病,该病属于进展性疾病,随着病情的发展,机体胰岛β细胞功能会不断衰竭,从而导致胰岛素分泌不足。因此,临床治疗2型糖尿病患者的主要方法是为其补充内源性胰岛素,从而减轻胰岛β细胞的负担,以达到稳定患者血糖的目的[2]。但是,长时间单独地采用该药物进行治疗会使患者的体质量增加,并具有低血糖发生风险,不利于病情改善。因此,临床主张对2型糖尿病患者采用联合用药方案进行治疗,寻找在胰岛素治疗的基础上联合不依赖胰岛素便可发挥降糖作用的药物对患者进行治疗,以确保治疗的安全性与有效性。达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制药,2014年1月起获得美国食品药品监督管理局批准可用于成人2型糖尿病患者的治疗[3]。该药物不仅对血糖具有良好的控制作用,还可以控制患者的体质量增加,并减少低血糖的发生风险,是一种理想的治疗药物。基于此,该文旨在分析2019年1月—2020年12月收治的27例2型糖尿病患者给予胰岛素+达格列净治疗的临床价值,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机抽取于该院接受治疗的50例2型糖尿病患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同将50例患者分为两组,其中采用重组甘精胰岛素治疗的23例患者为对照组,另采用胰岛素+达格列净治疗的27例患者为观察组。对照组男14例,女9例;年龄45~71岁,平均(59.58±5.74)岁;病程2~10年,平均(6.47±1.22)年;体质指数22~28 kg/㎡,平均(25.42±1.38)kg/㎡。观察组男18例,女9例;年龄45~71岁,平均(59.58±5.74)岁;病程2~10年,平均(6.47±1.22)年;体质指数22~28 kg/㎡,平均(25.42±1.38)kg/㎡。两组一般资料比较 ......
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