王春艳，周艳，张金卉，苏波，孙惠方，苏琳，王志兴

    航空总医院内分泌科，北京 100012

    我国糖尿病患者居全球第一， 其中以2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)为主，糖尿病患者中治疗率及达标率均令人不满意[1-3]。在糖尿病治疗过程中，随着胰岛功能的衰减，部分患者需要胰岛素替代治疗[4-6]。德谷门冬双胰岛素(insulin degludec insulin aspart，IDegAsp)是一种完全可溶的胰岛素类似物的复方制剂， 其由新一代超长效基础胰岛素德谷胰岛素(insulin degludec，IDeg)联合速效餐时胰岛素类似物门冬胰岛素(insulin aspart，IAsp)按照 7∶3 配比组成[7]。 该研究选取 2020 年 6 月—2021 年 3 月该院初诊T2DM 患者 80 例，探究 IDegAsp 治疗初诊 T2DM疗效及安全性，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取该院初诊2 型糖尿病患者80 例， 其中男49 例，女 31 例；年龄 19～84 岁，平均(54.64±15.93)岁。 按照随机数表法 1∶1 分为 IDegAsp 组(n=40)和口服降糖药物治疗组(OADs 组，n=40)。IDegAsp组中男 22 例，女 18 例；平均年龄(54.60±15.42)岁；平均BMI 为(24.38±3.10)kg/m2。OADs 组中男 27 例，女 13例；平均年龄(54.67±16.61)岁；平均 BMI 为(23.98±2.77)kg/m2。 两组资料对比差异无统计学意义 (P>0.05)，具有可比性。 该研究经航空总医院伦理委员会批准，入组患者均签署知情同意书。

    纳入标准：①符合WHO1999 年定义的T2DM诊断标准 ......