达格列净联合常规降糖药治疗糖尿病的效果分析
抗氧化,1资料与方法,1一般资料,2纳入与排除标准,3方法,4观察指标,5统计方法,2结果,1两组患者治疗前后血糖指标比较,2两组患者治疗总有效率比较,3两组患者抗氧化指标比较,4两组患者用药不良反应情况比较,3讨论
严欣怡,李晓峰,于洋江苏省启东市人民医院内分泌科,江苏启东 226200
受人们生活习惯与饮食习惯的影响,糖尿病在当前社会普遍存在,也是全球高发性慢性疾病,具有终身性发病特征[1]。目前,饮食调节、运动调节与药物控制是治疗糖尿病的主要方法,虽然无法根治,但可改善血糖预防不良并发症的发生[2]。为人体注入外源性胰岛素是临床治疗糖尿病的主要手段,可以改善人体胰岛素水平,增强糖代谢,降低高血糖程度,但实际应用中,部分患者存在血糖控制不佳现象[3]。达格列净是新型制剂,属于SGLT2抑制剂,即非胰岛素依赖性降糖药物,可选择性地抑制人体近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白受体2所介导的葡萄糖重吸收,促使高糖分经尿液排出,有效控制机体血糖水平[4]。为了进一步探讨达格列净在糖尿病治疗中的可行性,本文以2020年1月—2022年2月江苏省启东市人民医院收治的60例糖尿病患者为例实施随机分组研究,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取本院收治的60例糖尿病患者。经随机等分为两组,每组30例。对照组中男13例、女17例;年龄30~76岁,平均(57.56±3.28)岁;病程3~17年,平均(7.73±2.10)年。观察组中男14例、女16例;年龄33~78岁,平均(57.54±3.25)岁;病程2~16年,平均(7.79±2.19)年。两组一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究开展前已征得医学伦理委员会批准。
1.2 纳入与排除标准
纳入标准:①符合糖尿病诊断标准;②无糖尿病并发症;③无肝肾功能障碍;④患者或家属签署知情同意书 ......
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