基因多态性与非酒精性脂肪性肝病相关性研究
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目前，NAFLD已成为西方发达国家慢性肝病的首要病因，在我国亦已成为仅次于慢性病毒性肝炎的第二大肝病。其疾病谱包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎及相关的肝硬化。NAFLD作为一种遗传与环境相互作用的疾病，常与肥胖、2型糖尿病、高脂血症和高血压等胰岛素抵抗综合征或代谢综合征的组分密切相关。有研究指出接触相似危险因素的个体间NAFLD的发病率差异很大，提示遗传因素及基因多态性与NAFLD的发病及进程有关。目前国外许多研究发现PNPIA3基因多态性与NAFLD发生及进展有密切联系，但其结论不完全一致，且样本量均比较小。为了进一步证实PNPL43 rs738409基因多态性与NAFLD发生的相关性，本文全面收集了PNPIA3rs738409基因多态性与NAFLD关系的病例对照研究并进行Meta分析，综合评价PNPIA3 rs738409基因多态性在NAFLD发生中的作用。
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张耀东 卫海燕 罗淑颖 陈永兴 刘晓景 刘芳 郑州市儿童医院内分泌科;
【摘要】目的探讨PNPLA3 rs738409基因多态性与非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)发生的关系。方法利用计算机在万方数据库、中国全文期刊数据库和维普数据库、Embase和Pubmed数据库中检索PNPLA3 rs738409基因多态性与NAFLD发生的相关文献,并应用RevMan 5.0软件对符合入选标准的文献进行异质性检验和效应值合并,同时进行敏感性分析和偏倚评估。结果纳入符合条件的相关文献11篇,共计NAFLD组1 069例,对照组2 127例。根据异质性检验结果,采用相应的效应模型进行合并分析。结果PNPLA3 rs738409位点GC、CC、GC+CC基因型与NAFLD的合并OR值(95%CI)分别为0.63(0.36~1.12)、0.22(0.11~0.43)、0.50(0.15~1.66),Z=1.57、4.43、1.13,P0.05、0.05、0.05。各研究的敏感性分析较稳定且无发表偏倚。结论 PNPLA3 rs738409 CC基因型与NAFLD的发生密切相关。
【关键词】 PNPLA基因 非酒精性脂肪性肝病 基因多态性 Meta分析 肝硬化
【分类号】R575.5
目前,NAFLD已成为西方发达国家慢性肝病的首要病因,在我国亦已成为仅次于慢性病毒性肝炎的第二大肝病。其疾病谱包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎及相关的肝硬化[1]。NAFLD作为一种遗传与环境相互作用的疾病,常与肥胖、2型糖尿病、高脂血症和高血压等胰岛素抵抗综合征或代谢综合
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